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松香酸鈉，是一種三苯環(huán)結構陰離子表面活性劑，由于它的兩親結構（一端親水基，一端親油基），固廣泛用作高性能乳化劑，特別是對于分子中含苯環(huán)結構產品的乳化。松香酸可以發(fā)生哪些化學反應，生成各種改性松香酸及其他衍生物呢?下面大堯化工就為您做詳解:Q94;
1．氫化反應：在一定條件下松香酸中共軛雙鍵可以為H2所飽和，形成氫化松香，由于消除了共軛雙鍵，其穩(wěn)定性較好。
2．歧化反應：松香酸在270下經Pd-C催化劑作用，一部分脫氫形成去氫樅酸；另一部分吸氫生成二氫、四氫樅酸。三者混合物就是歧化松香。Q94;
3．聚合反應：松香酸在酸催化下聚合，生成聚合松香，其中，二聚體含量60-70%。Q94;Q94;
4．加成反應：松香酸經熱異構后，和馬來酸酐，丙烯酸等發(fā)生Dels-Alder反應，生成相應的三元酸和二元酸。Q94;
5．酯化反應：一定條件下松香酸和各種醇如甲醇、乙二醇、丙三醇等發(fā)生酯化反應，生成相應的松香酯。
6．氨解反應：松香或歧化松香經氨解反應可以合成松香酰胺、松香腈，后者進一步氫化合成松香胺。Q94;Q94;
7．還原反應：松香酸或酯在重金屬催化劑作用下，高壓氫化還原可以合成松香醇。Q94;Q94;
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